Кромы
Все аптеки
Каталог
Вы находитесь в Иркутске?
4,8 (9 голосов)
По рецепту
В аптеках Кром предоставлено 0 предложений для товара: Паркон, спрей наз. 1 мл №1
Цены ПОД ЗАКАЗ (от 1 до 3 дней)
Нет под заказ
Ничего не найдено.

Паркон®

Паркинфарм (Россия)

спрей для назального применения дозированный; тюбик-капельница полиэтиленовая 1 мл с раствором стабилизатора и распылительной помпой, пачка картонная 1; код EAN: 4605391000910; № Р N000254/01-2001, 2001-02-12 от Паркинфарм (Россия); Истек срок 2008-09-10

Латинское название

Parkon®

Действующее вещество

Водорода пероксид(Hydrogenii peroxydum)

АТХ:

N04 Противопаркинсонические препараты

Фармакологическая группа

Противопаркинсонические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

G20 Болезнь Паркинсона
G21 Вторичный паркинсонизм
G25 Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения
G35 Рассеянный склероз

Состав и форма выпуска

Спрей для назального применения дозированный 1 комплект
Раствор 1 1 фл.
перекись водорода 1 мл
Раствор 2 1 фл.
разбавитель-стабилизатор 29 мл

Раствор 1 в полиэтиленовом флаконе с крышкой-капельницей, раствор 2 во флаконе темного стекла с пробкой-помпой; в пачке картонной 1 комплект.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противопаркинсоническое.

Возбуждает рецепторы полости носа (кратковременное воздействие на афферентную иннервацию), анатомически и функционально связанные со средним мозгом и базальными ганглиями, нейрохимические изменения в которых лежат в основе возникновения и развития болезни Паркинсона и других поражений экстрапирамидной системы головного мозга.

Рефлекторным путем повышает физиологическую эффективность нейромедиаторов, регулирует нейротрансмиттерные взаимодействия, индуцирует антиокислительные и нейропротективные механизмы мозга. В частности, нормализует дофаминергические и серотонинергические процессы в ЦНС, индуцирует эндогенные механизмы ингибирования МАО, включая МАО-В базальных ганглиев и МАО-А гипоталамуса. Модулирует активность аденогипофиза, стимулирует продукцию АКТГ, что ведет к облегчению нейротрансмиссии и повышению уровня эндогенного кортизола, обладающего противовоспалительным и антиокислительным действием. Угнетает избыточную продукцию лактотропина /1, 2/.

Апплицируется интраназально; в течение нескольких микросекунд метаболизируется ферментами слизистой носа (каталазой и др.) с образованием воды и нейтрального кислорода. В системный кровоток и структуры мозга не проникает.

Способствует уменьшению тремора, ригидности и двигательных нарушений. Уменьшает эндогенную депрессию, снижает уровень тревоги и улучшает качество сна. Обладает нормотензивным действием. Повышает качество жизни, улучшает бытовое самообслуживание больных. Эффективен на разных стадиях заболевания. Действие проявляется к концу 1-й недели лечения и достигает своего максимума ко 2–3-й неделе.

Показания препарата Паркон®

Паркинсонизм (в т.ч. симптоматический) преимущественно акинетико-ригидной и ригидно-дрожательной форм в составе комплексной терапии, а также в виде монотерапии, особенно на ранних стадиях болезни; коррекция побочного действия нейролептиков, терапия пограничных психических расстройств; рассеянный склероз.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применять с осторожностью при беременности и грудном вскармливании (до появления дополнительной информации).

Побочные действия

Преходящая головная боль, аллергические реакции слизистой оболочки носа. В большинстве случаев эти реакции, а также наличие ринита не препятствуют дальнейшему применению препарата.

Взаимодействие

Совместим с лекарственными средствами, используемыми при лечении паркинсонизма и рассеянного склероза. При совместном применении усиливает действие противопаркинсонических лекарственных средств, анальгетиков, лекарственных средств, угнетающих ЦНС, а также алкоголя.

Способ применения и дозы

Местно, в виде интраназальных аппликаций. По 3 аппликации в сутки, по 2 впрыскивания в каждый носовой ход с интервалом 10–15 с. Прием полной суточной дозы возможен с первого дня лечения. Продолжительность курса лечения от 4–5 нед до 3–4 мес и более (при положительной динамике). Между курсами возможны перерывы 2–3 нед.

Меры предосторожности

При применении у больных с тяжелой сердечной недостаточностью, геморрагическим инсультом (острая фаза), тромбофлебитом, повышенной судорожной активностью мозга, следует соблюдать осторожность.

С осторожностью сочетать с необратимыми ингибиторами МАО.

Особые указания

Для подготовки раствора к использованию следует:

а) отвернуть защитный колпачок с пластикового флакона с раствором 1;

б) ввести наконечник крышки-капельницы пластикового флакона в предварительно открытый стеклянный флакон с раствором 2;

в) надавливая на боковые стенки пластикового флакона, выдавить все содержимое в стеклянный флакон;

г) на стеклянный флакон навинтить пробку-помпу, осторожно встряхнуть флакон для перемешивания жидкости, придерживая пальцами широкий ободок пробки-помпы, снять с пробки-помпы защитный колпачок, направить сосуд вертикально вверх и 2–3 раза нажать на широкий ободок пробки-помпы для пробного выпуска распыленной жидкости в воздух.

Приготовленный раствор стабилен на протяжении 1 мес при комнатной температуре.

Литература


1. Гольдштейн Н.И. Применение газофазного супероксида O2 в медицине// РМЖ.- 2003.- 4.- С. 49–53.

2. Гольдштейн Н.И. Активные формы кислорода как жизненно необходимые компоненты воздушной среды// Биохимия.- 2002.- т. 76.- Вып. 2.- С. 194–204.

Условия хранения препарата Паркон®

В прохладном, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Паркон®

2 года.
Мы используем cookie файлы для вашего удобства в пользовании сайтом.Узнать подробнее
Понятно